Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - sulfametoksazolas/trimetoprimas - tabletės - 800 mg/160 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - metilprednizolonas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 mg; 500 mg; 250 mg; 40 mg; 1 g - methylprednisolone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoraginiai - 12 metų ir vyresnių pacientų, sergančių hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas), kraujavimo gydymas ir profilaktika.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - sąmoningas sedavimas - psicholeptikai - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus protrombino kompleksas (Žmogaus ii koaguliacijos faktorius/Žmogaus vii koaguliacijos faktorius/Žmogaus ix koaguliacijos faktorius/Žmogaus x koaguliacijos faktorius) - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 500 tv (375-708 tv/417 tv/500 tv/500 tv) - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamidas - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologai - azopt nurodoma sumažėjimas, padidėjęs akispūdis:akies hipertenzija;atviro kampo glaucomaas monotherapy suaugusiųjų pacientų nereaguoti į beta-blokatoriai arba suaugusiųjų pacientų, kuriems beta-blokatoriai yra kontraindikuotinas, arba kaip adjunctive gydymas beta-blokatoriai arba prostaglandinų analogai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplazė - miokardinis infarktas - antitromboziniai vaistai - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bekaplerminas - wound healing; skin ulcer - preparatai žaizdų ir opų gydymui - regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.